蕪湖紅花山沸石粉批發(fā)(圖)-絲光沸石粉報(bào)價(jià)-浙江絲光沸石粉

天然斜發(fā)沸石改型：稱(chēng)取log 20?40目的斜發(fā)沸石，加入20%NaCl溶液100mL,用電爐煮沸，傾去渾濁液，再加入預(yù)熱鹽水100mL,電爐煮沸0. 5h,同前操作，后用蒸餾水漂洗后使沸石冷卻至室溫，完成改型。 改型后的鈉型沸石裝入φ5mmX300mm交換柱內(nèi)，用蒸餾水洗滌至流出液中無(wú)Cl-。再用己知pH值的NH+4濃度的氨氮廢水以一定流速流經(jīng)交換柱，至一定刻度時(shí)停止通廢水，測(cè)定容量瓶?jī)?nèi)廢水的NH+4 濃度，通過(guò)前后廢水中NH4+的濃度差，即可計(jì)算出沸石對(duì)銨離子全交換容量。改變氨氮廢水的pH值，重復(fù)上述步驟，可測(cè)得不同pH值時(shí)沸石對(duì)氨氮廢水中銨離子的全交換容量。循環(huán)試驗(yàn)采用氯化鈉溶液為洗脫劑。作者在廢水pH值為5、吸附溫度為20°C、吸附速度為0.0027m/s、洗脫溫度為75℃、洗脫速度為0.08cm/s的綜合條件下，進(jìn)行多組循環(huán)試驗(yàn)。

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視頻作者：蕪湖紅花山沸石礦業(yè)有限公司

沸石能從海水中選擇性吸鉀,可應(yīng)用于從海水中提取鉀。

  因此,沸石的吸鉀量是一個(gè)重要的工業(yè)評(píng)價(jià)指標(biāo)。這樣以1mol幾氯化銨溶液煮沸改型,用致密濾紙加紙漿過(guò)濾,并用熱的氯化銨溶液洗滌。這時(shí)沸石已充分改型,然后用海水交換,直至流出液中無(wú)銨離子。由于試樣少,粒度細(xì),所以交換很快達(dá)到平衡。再用蒸餾水洗去多余的海水,后用熱的氯化銨溶液置換沸石中的鉀,以火焰光度法測(cè)試吸鉀量。 

(1)所用試劑人工海水:按K+:Na+:Ca2+:Mg2+=1:30:1:4的比例配制人工海水。稱(chēng)取72.5g、2897g氯化鈉、1551g硫酸鎂(MgSO4·7H2O)和105.2g氯化鈣(CaCl2),溶解于100L蒸餾水中,混勻備用。此人工海水每升含0.38gK+。硫酸鋁溶液:稱(chēng)取65g硫酸鋁Al2(SO4)3·18H2O溶于蒸餾水,加蒸餾水稀釋至1000mL。其他試劑與沸石陽(yáng)離子交換容量相同。

（2）測(cè)試流程稱(chēng)取0.2000g試樣置于100mL燒杯中,加入少量紙漿和1mol幾氯化銨溶液50mL,蓋上表面皿,煮沸30min。用9cm致密濾紙過(guò)濾,并用煮沸的1mol幾L氯化銨溶液洗滌,直至無(wú)鈣、鎂離子(以pH=10的-氯化銨緩沖溶液和1滴酸性鉻藍(lán)K指示劑檢査,如溶液不變紅色,說(shuō)明已洗凈)。再用冷蒸餾水洗滌,直至無(wú)銨離子(用鈉氏試劑檢查),然后用人工海水洗滌試樣,直至無(wú)銨離子。再用蒸餾水洗滌多余的海水,直至無(wú)氯離子(0.1%溶液檢查)。用00mL容量瓶承接,在漏斗中加入20mL煮沸的1molL氯化銨溶液置換鉀離子,重復(fù)操作3次。在容量瓶中加入10mL硫酸鋁溶液和1mL1:1,冷卻后加蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,火焰光度法測(cè)試鉀的含量。含鉀量除以稱(chēng)樣質(zhì)量即得吸鉀量(ngK/1g沸石)。

光沸石又稱(chēng)發(fā)光沸石。沸石礦的主要礦物組分之一。  性質(zhì)：又稱(chēng)發(fā)光沸石。沸石礦的主要礦物組分之一。Si/Al值4.17～5。斜方晶系，晶體呈針狀、纖維狀，集合體為束狀和狀。白、淺黃或玫瑰色。絲絹光澤或玻璃光澤。硬度3～4，密度2.15g/cm3。  在其晶體構(gòu)造中，不僅有四元環(huán)、六元環(huán)和八元環(huán)等，而且還有五元環(huán)，且五元環(huán)所占的比例很大。五元環(huán)是成對(duì)地相互并聯(lián)的，即兩個(gè)五元環(huán)共用兩個(gè)四面體。成對(duì)的五元環(huán)又可通過(guò)氧橋與另一成對(duì)的五元環(huán)相聯(lián)，這時(shí)在相聯(lián)的地方形成了四元環(huán)。若進(jìn)一步的環(huán)又相互聯(lián)接，這樣就可圍成八元環(huán)和十二元環(huán)等。十二元環(huán)呈橢圓形，其大及直徑為0.7nm和0.58nm，平均為0.66nm。